PCR 技术发明后的 1988 年,等位基因特异扩增(ASP)/扩增受阻突变体技术出现。该技术原理简单, 即利用 3'引物 ,最后 1~4 个尤其是最后 1 个碱基的差异,区分并特异扩增特定等位基因 DNA 片段. KASP 技术从根本上解决了 DNA 聚合酶及 PCR 体系对 SNP 识别的问题,能严格进行特异扩增,产生正 确的等位基因扩增信号。 荧光共振能量转移(Fluorescence resonance energy transfer ,FRET)荧光基团和对应荧光泽灭基 团距离较近时,荧光基团发出的荧光,会被泽灭基团吸收,发射出更长波长的荧光,或者放出热量。此时在此 荧光对应的波长内检测不到该基团荧光信号。一旦二者分离,则荧光信号可被检测到。
上一条:2*GC Buffer